[E-BC-K136-S] Total Antioxidant Capacity (T-AOC) Colorimetric Assay Kit 요약정보 및 구매

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General information

Detection significance


There are two kinds of antioxidant system, one is enzyme antioxidant system, including superoxide dismutase (SOD),) catalase (CAT), glutathione peroxidase (GSH-Px). The other is non-enzymatic antioxidant systems, including uric acid, vitamin C, vitamin E, glutathione, bilirubin, α-lipoic acid, carotenoid. Antioxidant capacity is thought to be the cumulative effect of all antioxidants in blood and body fluids.

Detection principle


A variety of antioxidant macromolecules, antioxidant molecules and enzymes in a system can eliminate all kinds of reactive oxygen species and prevent oxidative stress induced by reactive oxygen species. The total level reflect the total antioxidant capacity in the system. Many antioxidants in the body can reduce Fe3+ to Fe2+ and Fe2+ can form stable complexes with phenanthroline substance. The antioxidant capacity (T-AOC) can be calculated by measuring the absorbance at 520 nm.

Operation procedures

Operation steps


For serum (plasma) and other liquid samples

(1)   Sample tube: Add 1.0 mL of reagent 1 to 5 mL EP tube.

        Control tube: Add 1.0 mL of reagent 1 to 5 mL EP tube.

(2)   Sample tube: Add A* mL of sample the tube.

        Control tube: Add nothing.

(3)   Add 2.0 mL of reagent 2 working solution and 0.5 mL of reagent 3 working solution to sample tube and control tube.

(4)   Mix fully and incubate the tubes at 37℃ for 30 min.

(5)   Add 0.1 mL of reagent 5 to sample tube and control tube.

(6)   Sample tube: Add nothing.

       Control tube: Add A* mL of sample the tube.

(7)   Mix fully and stand for 10 min at room temperature. Set to zero with double-distilled water and measure the OD value of each tube at 520 nm with 1 cm optical path quartz cuvette.

 

For tissue and cells samples

(1)   Sample tube: Add 1.0 mL of reagent 1 to 5 mL EP tube.

       Control tube: Add 1.0 mL of reagent 1 to 5 mL EP tube.

(2)   Sample tube: Add A* mL of sample the tube.

       Control tube: Add nothing.

(3)   Add 2.0 mL of reagent 2 working solution and 0.5 mL of reagent 3 working solution to sample tube and control tube.

(4)   Mix fully and incubate the tubes at 37℃ for 30 min.

(5)   Add 0.2 mL of reagent 5 to sample tube and control tube.

(6)   Sample tube: Add nothing.

       Control tube: Add A* mL of sample the tube.

(7)   Add 0.2 mL of reagent 6 to sample tube and control tube.

(8)   Mix fully and stand for 10 min at room temperature. Set to zero with double-distilled water and measure the OD value of each tube at 520 nm with 1 cm optical path quartz cuvette.

Operation table


For serum (plasma) and other liquid samples 

 

 

Sample tube 

Control tube

Reagent 1 (mL)

1.0

1.0

Sample (mL) 

A* 

 

Reagent 2 working solution (mL)

2.0

2.0

Reagent 3 working solution (mL)

0.5

0.5

Mix fully and incubate the tubes at 37 for 30 min. 

Reagent 5 (mL)

0.1

0.1

Sample (mL)

 

A* 

Mix fully and stand for 10 min at room temperature. Set to zero with double-distilled water and measure the OD value of each tube at 520 nm with 1 cm optical path quartz cuvette. 


For tissue and cells samples

 

Sample tube 

Control tube

Reagent 1 (mL)

1.0

1.0

Sample (mL)

A* 

 

Reagent 2 working solution (mL)

2.0

2.0

Reagent 3 working solution (mL)

0.5

0.5

Mix fully and incubate the tubes at 37 for 30 min. 

Reagent 5 (mL)

0.2

0.2

Sample (mL)

 

A* 

Reagent 6 (mL)

0.2

0.2 

Mix fully and stand for 10 min at room temperature. Set to zero with double-distilled water and measure the OD value of each tube at 520 nm with 1 cm optical path quartz cuvette. 


 

Performance characteristics

Technical parameter


Detection range0.62-145.2 U/mLAverage inter-assay CV8.199999999999999%
Sensitivity0.62 U/mLAverage intra-assay CV2.7%
Average recovery rate105%  

 

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