[M6246-02] Mag-Bind® Viral DNA/RNA 96 Kit 요약정보 및 구매

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제조사 Omega bio-tek (U.S.A)
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4 x 96 Preps

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Overview

Mag-Bind® Viral DNA/RNA Kit is designed for the rapid and reliable isolation of viral RNA and viral DNA from serum, swabs, plasma, saliva, and other body fluids. The Mag-Bind® magnetic beads technology enables purification of high-quality nucleic acids that are free of proteins, nucleases, and other impurities. In addition to easily being adapted with automated systems, this procedure can also be scaled up or down depending on the amount of starting sample. The purified nucleic acids are ready for direct use in downstream applications such as amplification or other enzymatic reactions.

Protocols are available for the following automated platforms:

Specifications

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. 

FEATURESSPECIFICATIONS
Starting Amount50 µL - 200 µL
Starting MaterialSerum, plasma, saliva and other body fluids
Elution Volume20-50 μL
TechnologyMagnetic Beads
Processing ModeAutomated, Manual
Throughput8 - 96

Kit Components

 

ITEMAVAILABLE SEPARATELY
Mag-Bind® Particles CNRCall for Pricing
TNA Lysis Buffer 
VHB BufferView Product
Carrier RNA 
Proteinase K Solution (40 mg/mL)Call for Pricing
SPR Wash Buffer 
Nuclease-free WaterView Product

 

Product Data

Mag-Bind ® Viral DNA/RNA Kit had better yield than a leading competing product


Figure 1. HBV virus (in quantities of 10 and 1 infectious unit[s]) was spiked into 200 µL human serum. Viral nucleic acid was isolated with Omega Bio-tek’s Mag-Bind® Viral DNA/RNA Kit and with a comparable kit from Company A according to recommended protocols. 5 µL of template was used for a SYBR® Green-labeled qPCR reaction which was replicated 4 times. The resulting mean Ct values are shown in the above figure. 

DNA/RNA purified with Mag-Bind® Viral DNA/RNA had less inhibitor than with a leading competing product


Figure 2. Nucleic acid was isolated from 200 µL of human whole blood with Omega Bio-tek’s Mag-Bind® Viral DNA/RNA Kit and a comparable kit from Company A using the manufacturer’s recommended protocols. The extractions were eluted in 100 µL. Three concentrations of template were used as templates in a SYBR® Green-labeled qPCR reaction. Each reaction was performed in quadruplicate and the mean Ct value is depicted in the above figure. 

 

 

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