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Product introduction
Ni-4FF (IDA) can be used for separation and purification with the interactions between Ni2+and some amino acids (mainly include histidine, cysteine, tryptophan) on the side chain of protein, and it is suitable for separation and purification of His-tagged protein and biological molecules which interact with Ni2+.
Advantages
1. Quick and easy (one-step purification).
2. Wide application, simple-operation. Suitable for gravity column and prepacked column.
3. Multiple selection. Other metal ions (e.g. Cu2+, Zn2+, Fe2+, Co2+, Ca2+, etc.) can be used if Ni2+ cannot be applied well.
Note: Avoid of using PB buffer when coupled with Ca2+ (precipitate will occur).
Performance index
Matrix | Highly cross-linked 4% agarose |
Particle size range | 45-165 µm |
Average particle size | 90 µm |
Binding capacity | 40-50 mg (His-tagged protein)/mL (media) |
pH stability* | 3-12 (long-term) 2-14 (short term) |
Chemical stability | All of the commonly used solution. Avoid of chelating agent (e.g. EDTA, EGTA) and reductant (e.g. DTT, DTE). |
Flow rate | 300-600 cm/h (0.3MPa, XK16/40. Column bed height:30 cm) |
Pressure | ≤ 0.3 MPa |
Storage buffer | 20% Ethanol |
Storage temperature | 4~8℃ |
*: The stability of media when unchelated with metal ions.
Application examples
Example 1：
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