1. Protect the reagent from contamination of glucose, cholesterol, etc.
2. The samples should not contain reducing substances such as ascorbic acid or glutathione, otherwise the generated hydrogen peroxide will be consumed, and competitive inhibition will result in low measurement results.
3. The amount of sample and reagent can be increased and decreased as the ratio of 1:100.1. Blank tube: Add 10 μL of Double distilled water into a 2 mL EP tube.
Standard tube: Add 10 μL of reagent 2 into a 2 mL EP tube.
Sample tube: Add 10 μL of Sample into a 2 mL EP tube.
2. Add 1000 μL of Reagent 1 and mix fully.
3. Incubate at 37℃ for 10 min. Set to zero with double distilled water and measure the OD values of each tube at 550 nm with 0.5 cm diameter cuvette.
| Blank tube | Standard tube | Sample tube |
Double distilled water (μL) | 10 |
|
|
Standard (μL) |
| 10 |
|
Sample (μL) |
|
| 10 |
Working solution (μL) | 1000 | 1000 | 1000 |
Mix thoroughly, incubate at 37℃ for 10 min. Set spectrophotometer to zero with distilled water and measure the OD value at 510 nm with 0.5 cm diameter cuvette. | |||
| Detection range | 0.09-25.85 mmol/L | Average inter-assay CV | 2.8% |
| Sensitivity | 0.09 mmol/L | Average intra-assay CV | 1.1% |
| Average recovery rate | 102% |
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