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10 assays
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- Uses a fluorogenic substrate to measure senescence-associated ß-galactosidase activity
- Assay performed in a standard 35 mm culture dish
Our Cellular Senescence Flow Cytometry Assay provides an efficient method to measure Senescence Associated (SA) ß-galactosidase activity. A fluorogenic substrate is added directly to senescent cells in a 35 mm dish. Results can be measured by either flow cytometry or epifluorescence microscope.
- Won, Y.H. et al. (2016). Elucidation of relevant neuroinflammation mechanisms using gene expression profiling in patients with amyotrophic lateral sclerosis. PLoS One 11:e0165290.
- Chae, S. Y. et al. (2016). Gardenia jasminoides extract-capped gold nanoparticles reverse hydrogen peroxide-induced premature senescence. J. Photochem Photobiol B. doi:10.1016/j.jphotobiol.2016.09.033.
- Hu, W. et al. (2015). Mechanistic investigation of bone marrow suppression associated with palbociclib and its differentiation from cytotoxic chemotherapies. Clin Cancer Res. doi:10.1158/1078-0432.CCR-15-1421.
- Kim, J. et al. (2014) p53 Induces Skin Aging by Depleting Blimp1+ Sebaceous Gland Cells. Cell Death Dis. 5:e1141
- Grasso, D. et al. (2014). Genetic Inactivation of the Pancreatitis-Inducible Gene Nupr1 Impairs PanIN Formation by Modulating Kras(G12D)-Induced Senescence. Cell Death Differ. 21:1633-1641.
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